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    目前，網絡上的違法醫藥廣告相對較多，是日常監管的難點之一，整治行動過后，往往又會死灰復燃。那么，FDA是如何監管這類違法廣告的呢？

　　近日，14家大型制藥公司因為在網絡上發布的產品廣告信息“很容易使人產生誤解”,收到FDA的嚴重警告信，FDA要求這些廠家撤掉或修改不規范或違規廣告。
 
 　　這些問題廣告有的過于簡單,有的則在廣告邊框上鏈接生產廠家的公司網址。制藥公司一般付費給Google等運營商,以便有針對性地發布相關的藥品信息，只要人們輸入藥物名字并點擊搜索之后,便會得到這些產品的信息和鏈接。

　　大部分有關藥物的“贊助商鏈接”廣告都按規定加有黑框警告信息，但在一些過于簡單的藥品廣告中則無風險提示。如在一則由BiogenIdec公司發布的有關Tysabri藥物的廣告中，提到“它是一種不同于其他藥物的、能有效治療多發性硬化癥的藥物”，廣告強調其是“令人滿意的藥物”，卻只字不提該藥的用藥風險。按照FDA的要求，Tysabri的藥品廣告本應攜帶風險提示的黑框警告，因為可能會使個別患者引發嚴重的腦部感染，甚至危及生命。

　　此次收到FDA警告信的公司有：拜耳、BiogenIdec、勃林格殷格翰、Cephalon、禮來、ForestLaboratories、基因泰克、葛蘭素史克、強生、默沙東、諾華、輝瑞、羅氏和賽諾菲安萬特。

　　業內以前并不了解FDA對于網絡廣告的監管方式和執法監督力度，有了此次先例，相信會對業內多數企業有很好的示范作用。不過，細心人士上網搜索一下則不難發現，在網絡上，藥品、營養保健品、醫療器械的廣告宣傳還有許多不規范的地方，容易誤導消費者的信息很多，可以說FDA的監管難度相當大。FDA此次先從大型企業的整治做起，通過宣傳和公開警告，或許會對其他違規廣告商起到一定的震懾作用。

　　FDA和美國國會對于藥廠的過度廣告宣傳一直較為反感，已有議員提議限制或取消DTC廣告，這令藥廠非常緊張。美國PhRMA協會就要求廠家自律，并要求藥廠在新藥上市2年之內不得做DTC廣告，以便給醫生和藥師更多時間熟悉藥物的特點和使用注意事項，為患者提供妥善和專業的咨詢服務。

　　由于美國的報紙雜志等平面媒體越來越不景氣，而網絡訪問量和影響力則與日俱增，相應的，網絡上的醫藥廣告也會逐漸繁榮。作為百姓健康和用藥安全的保護者，FDA在沉默多時終于重拳出擊，發出了第一波警告。相信在此之后，FDA會發給違規廠家更多的警告信。一般而言，藥企都是比較明智的，不會繼續執迷不悟，因為再違規的話就要被處罰了。